Hastalıkları, dünyada 55 kişide var

İbrahim 12, Enes 11, Muhammed üç yaşında. Hastalık, dünyada ilk kez üç kardeşte birden görüldü. FOTOĞRAF: [Linkleri kayitli üyeler görebilir. Kayit olmak için Tıklayin...]
Konyalı üç kardeş, dünyada sadece 55 kişide tespit edilen 'Homozigot Mutasyon' adlı sendromun pençesinde. Çocukların tek kurtuluş yolu, böbrek nakli
AA - KONYA - İbrahim, Enes ve Muhammed kardeşler, dünyada sadece 55 kişide görüldüğü belirtilen ancak onların üçünü birden bulan hastalıklarıyla tıp literatürüne girdi: Homozigot Mutasyon. Hastalık Türkiye'de daha önce bir -iki kez rapor edilmiş ancak ilk kez üç kardeşi birden etkiliyor. Kardeşlerin ileride böbrek yetmezliğine yol açan hastalığa karşı tek çaresi, böbrek nakli.
31 yaşındaki Kazım Altuntaş ile 33 yaşındaki Hanife Altuntaş 13 yıl önce evlendi. Bu evlilikten 12 yaşındaki İbrahim, 11 yaşındaki Enes ve üç yaşındaki Muhammed dünyaya geldi. İbrahim dört, Enes de yedi yaşında böbreklerinden rahatsızlandı. Elleri kilitleniyor, midelerinde, boyunlarında şiddetli ağrılar oluyordu. Baba o günleri, "Gerekli yerlere götürdük. Bize nadir görülen bir hastalıkları olduğu söylendi. Yeşil kartımızla çocukları tedavi ettirmeye çalıştık. Bu arada üç yaşındaki oğlumuz Muhammed doğunca onu da hemen doktora götürdük. Maalesef onda da aynı rahatsızlık varmış" diye anlattı.
Doktorlar aileye çocuklarının diyalize bağlanacağını ve böbrek nakli yapılması gerektiğini söyledi. Enes şimdiden diyalize girdi bile, çünkü onun hastalığı daha da ilerlemiş durumda. Baba ise çaresiz: "Yavrularım çocukluklarını yaşamadı. Ben nerede iş olsa yaparım, inşaatlarda çok çalıştım. Çocuklarımın tedavisiyle meşgul olurken hep işsiz kaldım, şu an işim yok. Bazen yemek bulup yiyemiyoruz. Çocuklarımın diyeti var. Ama bazen kuru ekmekle karınlarını doyuruyorlar. Böbreklerimiz uyarsa eşim ve ben çocuklarımıza nakil için böbreklerimizi vereceğiz."

ayy çok kötü allah göstermesin paylaşmım için saol cnım..